( Borsa & Finanza Pag.21 - 16/07/2011 , CorrierEconomia Pag.16 - 18/07/2011 )
La biotech italiana Gentium ha presentato alle autorità regolatorie Usa (Fda) e europee (Ema) la domanda di commercializzazione per defibrotide, molecola per trattamento e prevenzione della malattia veno occlusiva (Vod), conseguenza di chemioterapia, radioterapia, oppure per complicazioni in casi di trapianti di midollo o di cellule staminali. Ema è in fase avanzata di valutazione. Lo sviluppo del farmaco è stato reso possibile grazie alla collaborazione con Sigma-Tau, che ha acquistato licenze commerciali e sponsorizzato alcuni costi di ricerca e alla Borsa, dove sono stati raccolti più di 120 mln di dollari. Se approvato, il farmaco potrebbe fatturare 300-400 mln di euro.
Fonte: AboutPharma
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