( The New York Times online - 20/07/2011 , The Financial Times online - 20/07/2011 , The Wall Street Journal online - 21/07/2011 )
L'Autorità regolatoria statunitense Fda ha approvato Brilinta (ticagrelor), antiaggregante per pazienti con sindrome coronarica acuta di AstraZeneca. L'agenzia richiede un boxed warning perché l'efficacia del farmaco si riduce se assunto con dosi di acido acetilsalicilico superiori a 100 mg. Il label approvato dice inoltre che Brilinta si è dimostrato superiore a Plavix (clopidogrel) di Sanofi nel ridurre gli attacchi cardiaci e i decessi per cause cardiovascolari. Fda chiede ad AZ di monitorare l'utilizzo e informare i medici del rischio connesso all'associazione. Attualmente Brilinta è approvato in 38 Paesi.
Fonte: AboutPharma
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