( Comunicato Stampa - 20/02/2012 , Il Sole 24 Ore Pag.35 - 21/02/2012 )
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Ema (Agenzia Europea per i Medicinali) ha espresso un parere positivo riguardo all’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Pixuvri (pixantrone) di Cell Therapeutics. Sarebbe il primo farmaco ad essere approvato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfomi Non-Hodgkin a cellule B aggressivi, recidivati più volte o refrattari. Cell Therapeutics, biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di prodotti oncologici mirati a rendere i tumori maggiormente trattabili, attende nei prossimi mesi il via libera della Commissione europea per la commercializzazione del farmaco nei 27 Paesi membri dell' Ue e dell’Area Economica Europea.
Fonte: AboutPharma
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