INFLUENZA A: EMEA AUTORIZZA VACCINI GSK E NOVARTIS

(AGI) - Roma, 25 set. - L'agenzia europea per il farmaco ha autorizzato la commercializzazione di due vaccini contro il virus 'H1N1' responsabile dell'influenza A. Si tratta del Pandemrix della GlaxoSmithKline e del Focetria della Novartis. L'Emea ha inviato la raccomandazione alla Commissione europea che dovrebbe autorizzare a breve la commercializzazione dei due vaccini. Le strategie di vaccinazione saranno decise invece dai singoli governi dei Paesi Ue. Focetria e Pandemrix sono stati autorizzati attraverso un approccio 'mock-up' (vaccino prototipo) che ha permesso lo sviluppo e l'autorizzazione di questi vaccini prima dell'esplosione della pandemia. Il comitato dell'Emea che si occupa di valutare l'impiego dei farmaci ha raccomandato per ora l'assunzione di due dosi di vaccino a un intervallo di tre settimane per gli adulti, le donne in gravidanza e i bambini a partire dai sei mesi di eta'. L'agenzia, si legge nella nota, sta raccogliendo ulteriori dati clinici: nuovi risultati potranno essere diffusi a partire da ottobre-novembre.